[独家]来那度胺来自肿瘤明星药物的数据分析

  • 导游
    来那度胺由Celgene开发,并于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
    它是由辛集公司在上述位置列出和出售的,其商品名为Revlimid。
    2019年一月
    来那度胺由Celgene开发,并于2005年12月27日获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准,并于2007年6月14日获得欧洲药品管理局(EMA)的批准。由日本制药和医疗器械局(PMDA)批准。
    它是由辛集公司在上述位置列出和出售的,其商品名为Revlimid。
    2019年1月,BMS宣布收购新的74亿美元基础。
    来那度胺是具有免疫调节,抗血管生成和抗肿瘤特性的沙利度胺类似物。
    在多发性骨髓瘤细胞中,来那度胺和地塞米松协同抑制细胞生长并引起肿瘤细胞凋亡。
    该药物与地塞米松联合使用可治疗多发性骨髓瘤(MM)。它也可以用于治疗低危患者,这些患者至少接受了一种治疗,有或没有5q染色体缺失或其他细胞遗传学异常,以及由于中度1风险性骨髓增生异常综合征(MSD)而引起的输血依赖性特发性贫血和原发性硼替佐米(MCL)两种治疗方法治疗后的进展性和复发性套细胞淋巴瘤
    Revlimid是一种口服胶囊,每个胶囊含2粒胶囊。
    来那度胺5 mg,5 mg,10 mg,15 mg,20 mg或25 mg。
    多发性骨髓瘤(MM)的推荐剂量为25毫克,每天40毫克地塞米松。对于骨髓增生异常综合征(MSD),每天10次,每天一次;细胞淋巴瘤(MCL),每天25次,每天一次。
    表1:来那度胺的API信息表2:来那度胺的药理作用1.来那度胺注册的接受度分析图1:来那度胺年报的趋势图2:来那度胺公司申报的分类图3:来那度胺的申报类型图4:来那度胺评估分布2.来那度胺市场分析表3:来那度胺中国市场情况表4:美国来那度胺市场情况表UU.5:来那度胺日本市场情况III,来那度胺全球销售分析图5:来那度胺的全球销售状况4,来那度胺专利的设计分析表6:国家来那度胺专利的来那度胺专利2492的全球管辖范围分布图7:来那度胺2492的全球专利技术类型分布5.来那度胺的获胜者条件招标区域分布分析:本文仅代表作者本人它并不代表毒品网络的位置。欢迎在消息区域进行交流。如果需要重印,请确保包括文章的作者和出处。
    我喜欢
    留言
    集合


发表时间:2019-11-03

相关文章

[独家]来那度胺来自肿瘤明星药物的数据分析
镁和矿物质生产的资源储备。
za品牌在哪里?
我想他。
无线电和光发射会危害人体健康。
[大国实力]
戏剧剧情剧情介绍(一)
“ JH”螺栓是什么意思?
关于2017年在全区新聘用的公共采购审核专家名单的公告
新时代党员和执行人员的插图“在看公务员时不见官员”